2023年度大连医科大学附属第二医院第二批设备市场调研公告
为充分调研设备市场供给及使用情况,我院拟对下列医疗设备进行市场调研,欢迎能提供此产品的厂家或经销商前来参与现场调研。
调研编号 | 设备名称 | 数量(台套) | 最高限价 | 国产/进口 | 功能描述 |
10 | 全数字化心血管彩色多普勒超声波诊断系统 | 1 | 240 | 国产 | 该设备用于心血管超声检查,具备心肌应变,心脏造影功能。 |
498 | 手套箱 | 2 | 50 | 国产 | 放射性药物分装 |
504 | 科研工作站 | 1 | 95 | 国产 | PET/MR图像高级处理 |
505 | 高级肿瘤疗效评估平台 | 1 | 120 | 国产 | PERCIST标准肿瘤疗效评估 |
506 | 骨密度分析系统 | 1 | 56 | 国产 | 骨密度分析 |
507 | PET/MR高清弥散解决方案 | 1 | 95 | 国产 | MR高清弥散图像处理 |
508 | PET/MR专用生物医学图像定量分析系统 | 1 | 95 | 国产 | PET/MR数据定量分析 |
509 | 心血管PET/MR影像评估解决方案 | 1 | 128 | 国产 | 心血管系统PET/MR图像处理 |
287 | 定位治疗辅助装置 | 1 | 145 | 国产 | 用于放射治疗定位及治疗中的头部、头颈肩部、颈胸部、体部、腹部等常规仰俯卧位体位固定;可用于头部SRS/SRT及体部SBRT立体定向放疗的体位固定。需满足不同体型及特殊治疗体位如乳腺癌患者的使用需求;需具有包含胸部、腿部弓形尺、翼形板、膝部软垫、脚踝软垫等配件。 |
1 | 血管内超声 | 1 | 100 | 国产 | 可用于外周血管造影,尤其在下肢血管及糖尿病足的患者,可准确提供血管管腔的直径,面积和斑块性质的图像,指导下肢血管精准介入治疗,早期发现并发症并及时处理,提高手术安全性及有效性。 |
11 | 彩色多普勒超声系统 | 1 | 100 | 国产 | 便携式超声系统,用于门急诊及行动不便患者床旁关节肌肉超声检查,也可为关节穿刺等操作提供超声引导;具备肌骨专业检查条件,功能及配置,满足风湿免疫科常规床旁超声检查需求。 |
18 | 病人监护仪 | 6 | 102 | 国产 | 该监护仪对各种感染性相关危重症疾病:如肝脏关联性昏迷,肝性脑病,脓毒症,胃肠道重症感染及各系统的感染等疾病,具备24小时连续监护病人的各项生理参数,以及变化趋势并自动标识临危动态变化,与已知设定值进行比较,及时发出警报,为临床医生提供应急处理方案依据,降低并发症发病率。 |
21 | 乳管镜 | 1 | 50 | 国产 | 该设备用于对乳管疾病,如乳管扩张、乳头状瘤、乳头状瘤病及乳导管内癌进行比较明确的诊断,尤其是对乳管内癌的诊断,实现对由乳管内疾病引起的乳腺癌的早期发现。 |
25 | 低频电子脉冲红外治疗仪 | 1 | 51 | 国产 | 该设备用于治疗女性乳腺炎、乳痛、乳腺增生症等各种乳腺良性辅助治疗,可与乳管灌注器配合使用,完成导管治疗工作。 |
26 | 彩色超声诊断仪 | 1 | 140 | 国产 | 该超声设备除了满足常规的产科超声诊断、胎儿畸形产前诊断及科研工作需求,同时要满足产时监测产程进展的需求。设备要求同时配有腹部和阴式探头,产程评估和监测软件,通过测量胎头各部位与产妇骨盆的关系来判断胎头位置、胎方位,要具有更高的准确性及可重复性,可在一定程度上预测阴道分娩的结局。 |
2022119 | 电热洁净蒸汽发生器 | 5 | 95 | 国产 | 采用优质不锈钢材料为承压外壳,使用电能加热纯水产生洁净蒸汽用于医院消毒灭菌。不属于锅炉范畴不按锅炉管理,全自动运行,具备故障报警功能,可连接设备管理系统远程监控运行状态和蒸汽质量。 |
2022530 | 电动液压外科手术台 | 1 | 82 | 国产 | 运用电动液压传动技术,使体位摆放更精准,运行速度更均匀,平稳。该产品主要功能台面升/降、前/后倾斜、左/右倾斜、背板调节、头板调节、腿板调节、头腿板拆卸互换方向装配增大透视面积。适合创伤外科、骨科下肢手术、脊柱、胸外科、肾脏外科需要配合C型臂,X光机使用的科室。 |
方案递交截止时间:自公告发布之日3个工作日内(含发布当日)
方案递交地点:大连医科大学附属第二医院行政中心一楼医学装备部1001房间。
联系人:段老师、陈老师
联系电话:17709870734、17709877708
一、 报名要求:
1、下载填写《报名表》
2、下载填写《需求调查表》
3、将资质按照要求准备好后按顺序扫描成一个彩色PDF文件
4、将EXCEL报名表(电子版)、《需求调查表》(加盖公章)扫描及资质PDF文件压缩成一个压缩文件发送至指定邮箱
5、发送邮件:以“调研编号”命名发送至shebeihetong@163.com
二、资质要求:
1、产品有效注册证
2、代理商资质:公司三证和医疗器械经营许可证或者备案
3、代理商法人给业务人员授权,有双方签字(包含法人和业务人员身份证复印件)
4、生产商资质:注册代理公司(以注册证为准)、国内总代(需提供总代授权书)、生产厂家的三证和医疗器械生产和经营许可证或者备案
5、产品彩页资料(只附报名设备彩页资料)
6、产品的用户名单(主要提供东三省的三甲医院用户名单)
7、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;
8、提供材料真实性承诺保证书(盖章)
注:1、以上文件每页均需加盖代理商鲜章
2、扫描时请按照以上顺序扫描